Pioglitazon po udarze niedokrwiennym lub przejściowym ataku niedokrwiennym ad 5

W dwóch badanych grupach średni wyjściowy poziom hemoglobiny glikowanej wynosił 5,8%. Zgodnie z kryteriami ADA z 2010 roku (które obejmują poziom hemoglobiny glikowanej . 6,5% jako diagnostyki cukrzycy), cukrzyca występowała u 116 z 1939 pacjentów (6,0%) w grupie pioglitazonu i w 129 z 1937 (6,7%) w grupie placebo (tabela S2 w dodatku uzupełniającym). Podczas medianowego okresu obserwacji wynoszącego 4,8 roku, ogółem 227 pacjentów (5,9%) wycofało zgodę, a 99 (2,6%) zostało utraconych do kontynuacji (ryc. S1 w Dodatku uzupełniającym). Wyjściowe cechy były podobne dla pacjentów, którzy stracili czas na obserwację w obu grupach. Pacjenci w obu grupach mieli podobny wskaźnik przestrzegania zalecanych praktyk zapobiegania wtórnemu (Tabela
Pacjenci z pioglitazonem mieli mniejszą adherencję do reżimu leku niż te w grupie placebo (Tabela S4 w Dodatku Uzupełniającym); podczas wizyty wyjazdowej 60% pacjentów w grupie pioglitazonu nadal przyjmowało pioglitazon, a 67% w grupie placebo nadal przyjmowało placebo. Przyczyny odstawienia leku były podobne w obu grupach, z wyjątkiem tego, że więcej pacjentów w grupie pioglitazonu niż w grupie placebo zatrzymało się z powodu obrzęku lub przyrostu masy ciała (172 pacjentów w porównaniu z 51 pacjentami) lub zostały usunięte ze względów bezpieczeństwa (głównie niewydolność serca powtarzające się złamania oraz częstość występowania lub czynniki ryzyka raka pęcherza moczowego) (146 pacjentów w porównaniu do 117 pacjentów). W grupie pioglitazonu średnia dzienna dawka każdego roku wahała się od 29 mg do 40 mg.
Wyniki kliniczne
Tabela 2. Tabela 2. Wyniki pierwotne i wtórne. Rysunek 1. Ryc. 1. Wynik pierwotny. Od 5 lat pierwotny wynik (udar niedokrwienny lub nieotłuszczowy lub zawał mięśnia sercowego kończący się zgonem lub bez zgonu) wystąpił u 175 z 1939 pacjentów (9,0%) w grupie pioglitazonu i 228 z 1937 (11,8%) w grupie placebo. Wstawka pokazuje te same dane na powiększonej osi y. Liczby zagrożone były liczbą pacjentów, którzy żyli bez zdarzenia i nadal są śledzeni na początku każdego punktu czasowego.
Pierwotny wynik udaru lub zawału mięśnia sercowego wystąpił u 175 z 1939 pacjentów (9,0%) w grupie pioglitazonu i 228 z 1937 (11,8%) w grupie placebo (współczynnik ryzyka w grupie pioglitazonu, 0,76, 95% przedział ufności [ CI], 0,62 do 0,93, P = 0,007) (tabela 2 i rysunek oraz tabela S5 w dodatkowym dodatku). To odkrycie nie uległo zmianie po dostosowaniu dla współzmiennych.
Ryc. 2. Rycina 2. Podgrupa Analiza pierwotnego wyniku. Ukazano względną korzyść pioglitazonu w porównaniu z placebo w 13 podgrupach, które badano pod kątem interakcji z leczeniem. Wartości P nie zostały skorygowane dla wielokrotnych porównań. (P = 0,94 po korekcie dla wielokrotnych porównań w każdej podgrupie.) Wielkość kwadratów odpowiada liczbie pacjentów w każdej podgrupie. Indeks masy ciała jest to waga w kilogramach podzielona przez kwadrat wysokości w metrach. Aby przeliczyć wartości dla cholesterolu na milimole na litr, pomnóż przez 0,02586. Aby przeliczyć wartości dla glukozy na milimole na litr, pomnóż przez 0,05551. Aby przeliczyć wartości dla trójglicerydów na milimole na litr, pomnóż przez 0,01129
[podobne: sklep rehabilitacyjny, kursy fizjoterapia, Upadłość transgraniczna ]

Powiązane tematy z artykułem: kursy fizjoterapia sklep rehabilitacyjny Upadłość transgraniczna